新华网福州２月９日电（记者沈汝发）记者从日前召开的福建省食品药品监督管理工作会议上获悉，２００６年福建省对已通过ＧＭＰ（药品生产质量管理规范）认证的７９家药品生产企业和医院制剂配制单位进行检查，２４家药品生产企业和医院制剂配制单位受到查处。

    据福建省食品药品监督管理局局长李德仁介绍，３家药品生产企业被收回ＧＭＰ证书和药品生产许可证，６家被责令停产整顿，要求制剂单位整改８家，收回许可证７家。另外，还检查医疗器械生产企业２７３家次，发出整改通知１４３个。

    福建省药监部门还对研制环节、流通环节开展专项整顿规范。据介绍，药监部门在研制环节，派出两个药品注册核查组，抽查４７个单位的８０个品种，企业撤回注册申请２２个。在流通环节，药监部门对已通过ＧＳＰ（药品经营质量管理规范）认证的７０家药品批发和零售连锁企业、８４０家零售药店进行跟踪检查，对质量管理下滑的７家企业责令限期整改。检查医疗器械经营企业１２７７家次，对１５２家企业提出了整改要求。